El virus del Chikungunya (CHIKV) constituye una amenaza creciente en las regiones tropicales y subtropicales, donde la infección se caracteriza por una fase aguda febril seguida con frecuencia por artralgias persistentes. Este trabajo tuvo como objetivo describir de forma integradora los mecanismos inmunopatogénicos del CHIKV y su potencial aplicación en el diseño racional de terapias antivirales. Se realizó una revisión bibliográfica de tipo descriptiva en la Biblioteca Virtual de Salud de Infomed, en las bases de datos El mundo, Medline, Medicentro, Scielo regional y Scielo Cuba, durante el mes de diciembre de 2025 donde se emplearon un total de 30 artículos científicos, el 77% publicados en los últimos 5 años, de estos 5 nacionales y 25 internacionales. La evidencia indica que la fase aguda se caracteriza por una replicación viral intensa en fibroblastos y macrófagos, acompañada de una respuesta inflamatoria marcada por elevación de IL-6, IL-1β, TNF-α e interferones tipo I. La transición a la cronicidad se relaciona con la persistencia de componentes virales en tejidos articulares y con la activación prolongada de macrófagos sinoviales. El análisis de las proteínas virales estructurales y no estructurales permitió identificar dianas terapéuticas relevantes, como nsP1, nsP2 y nsP4, mientras que las terapias inmunomoduladoras dirigidas a IL-6, TNF-α o la vía JAK/STAT muestran potencial para reducir la inflamación sostenida. En conclusión, los avances en la comprensión de la inmunopatogénesis del CHIKV permiten delinear estrategias antivirales e inmunomoduladoras que integren la biología viral.