Última modificación: 2024-10-11
Resumen
La hemofilia es un trastorno de la coagulación poco común, ligado al cromosoma X, caracterizado por una deficiencia de factor de coagulación VIII (FVIII), conocido como hemofilia A, o de factor IX (FIX), conocido como hemofilia B. Las deficiencias de factor son resultado de variantes patogénicas en los genes de factor de coagulación F8 y F9.
Comentarios sobre el trabajo
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Asunto: La Hemofilia y Enfermedad de von Willebrand. Avances en su Manejo
Una conferencia necesaria si se tiene en cuenta que la FMH estima que 1 de cada 1 000 mujeres y hombres padecen de una enfermedad hemorrágica, lo que sumarían 6 900 000 individuos en todo el mundo, de estos, menos del 50% ha sido diagnosticado en la actualidad y solo el 25% recibe tratamiento adecuado. otras de las tareas para el primer nivel de atencion. Felicitaciones a la Dra Blanca por unirse a nuestro evnto.
Master Mayra Cristina Quiñones Rodriguez , DPPSPE (2024-10-24)